A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta quinta, 23, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no país. A Agência alega que o fármaco contém a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.
O prazo máximo para o descarte desses insumos das farmácias é de até 120 dias, contados a partir de hoje, data da publicação da resolução, para a qual a Anvisa avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos.
A entidade orienta que aqueles que usam o medicamento não suspendam o seu tratamento. Acrescentou que a hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente.
Lotes afetados em uso
A Anvisa orienta os pacientes que estão usando lotes afetados do medicamento a darem prosseguimento ao tratamento e a conversarem com o médico em caso de dúvida ou necessidade de orientação. Os pacientes podem, ainda, entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laboratório para se informar sobre a troca do remédio por um lote que não tenha sido afetado pelo recolhimento ou interdição.
Por meio de nota, a empresa ressaltou que, desde a descoberta da possibilidade de presença do “azido” na losartana, em setembro de 2021, está promovendo ações para garantir que os medicamentos disponíveis para a população brasileira estejam dentro dos padrões de qualidade.
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