O remédio Paxlovid, produzido pela farmacêutica americana Pfizer para tratamento do coronavírus, progrediu na solicitação de incorporação pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O fármaco recebeu aval favorável da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
A aprovação foi tomada durante reunião que ocorreu nesta terça, 12. O Ministério da Saúde informou que a proposta de incorporação do medicamento seguirá o fluxo normal de avaliação da Conitec e será encaminhada à consulta pública pelo prazo emergencial de 10 dias. A ação entrará em vigor nos próximos dias após publicação no Diário Oficial da União (DOU).
O Paxlovid, composto por comprimidos de Nirmatrelvir e Ritonavir, teve seu uso liberado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em casos de emergência no dia 30 de março. O medicamento é prescrito para adultos com Covid-19 que apresentem risco de progressão para quadros graves da doença e que não precisam de oxigênio suplementar.
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