De acordo com a Federação Mundial de Hemofilia, o Brasil apresenta a quarta maior população de pacientes com hemofilia do mundo, com cerca de 13 mil pessoas. Nesta terça, 4, é celebrado o Dia do Hemofílico no Brasil, e o Ministério da Saúde informou que este ano deve disponibilizar verba de R$ 1,8 milhão para a compra de remédios que tratam essa e outras doenças hemorrágicas hereditárias.
“Persistiremos buscando melhorias no cuidado e atenção aos pacientes com hemofilia e outras doenças hemorrágicas hereditárias. O Brasil já possui um consolidado Programa Nacional que é modelo para outros países, isso é motivo de orgulho.”, explicou a diretora do Departamento de Ações Programáticas e Estratégicas do Ministério da Saúde, Maíra Botelho.
Genética e ainda sem cura, a hemofilia é uma doença caracterizada pela falta de coagulação sanguínea, necessária para interromper as hemorragias e sangramentos. No Brasil, o tratamento das hemofilias é feito quase que exclusivamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Medicamento
Uma das grandes vitórias para pacientes hemofílicos foi a incorporação do medicamento emicizumabe para a profilaxia desses cidadãos com hemofilia A e inibidores ao Fator VIII refratários ao tratamento de imunotolerância. Essa conquista aconteceu depois que houve uma sugestão divulgada em relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único em Saúde (Conitec) sobre essa tecnologia.
A portaria que liberou a distribuição do fármaco foi publicada na edição do Diário Oficial da União em 26 de agosto de 2021.
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