A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu a solicitação da farmacêutica Pfizer a aprovação para o uso emergencial de uma segunda vacina contra Covid-19. Trata-se de um imunizante do tipo bivalente, ou seja, age contra duas cepas do vírus. A vacina é composta por uma mistura da cepa original, usada na vacina ComiRNAty, já aplicada no Brasil desde fevereiro de 2021, e da cepa Ômicron, subvariante BA.1.
Agora, a Agência reguladora tem 30 dias para concluir a avaliação.
O Reino Unido foi o primeiro país a aprovar nesta semana uma vacina voltada para combater a Ômicron, fabricada pelo laboratório norte-americano Moderna. A decisão do órgão regulador britânico considerou os resultados dos ensaios clínicos que apontaram uma “forte resposta imune” contra a Ômicron desencadeada pelo imunizante.
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