O Ministério da Saúde inaugurou nesta segunda, 6, o terceiro centro de sequenciamento do programa Genomas Brasil. A proposta é sequenciar o DNA de 100 mil brasileiros para diagnosticar e tratar doenças raras e complexas, como câncer e doenças cardiovasculares.
O terceiro hub de sequenciamento genômico de alto desempenho foi inaugurado no Laboratório de Biologia Molecular Prof. Dr. Fernando Eugênio Santos Cruz Filho, do Instituto Nacional de Cardiologia (INC), no Rio de Janeiro. Os outros dois estão instalados no Hospital Israelita Albert Einstein e na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Genomas Brasil
O programa Genomas Brasil foi lançado em 2020. Na prática, a iniciativa vai sequenciar genes de pessoas com doenças raras, cardíacas, câncer e infectocontagiosas, para ajudar na prevenção, na profilaxia e em diagnósticos médicos.
Os dados coletados devem ajudar a nortear o investimento em pesquisas e tecnologias personalizadas para encontrar cura para essas doenças. O critério para seleção das enfermidades foi a quantidade de casos no país e o alto custo que geram ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Tecnologia
Segundo o Ministério, o sequenciador instalado no INC é um dos equipamentos mais potentes do mundo e possui capacidade para sequenciar aproximadamente 4 a 5 mil genomas humanos completos no prazo de um ano.
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